Молекулярные биологи Миланского университета обнаружили причину синдрома Каллмана.
Об этом сообщает интернет-портал Аспекты.
Сидром Каллмана — это редкое генетическое заболевание. Статистика показывается, что расстройство наблюдается у 1 из 30 тысяч мужчин и 1 из 125 тысяч женщин.
У пациентов с синдромом Каллмана есть проблема с выработкой гормонов, отвечающих за рост и развитие, таким образом, они всю жизнь проводят в детском теле.
Заболевание лечат инъекциями искусственных гормонов, а терапию назначают в первые годы жизни.
Открытие ученых
Ученые открыли до настоящего момента неизвестную особенность синдрома — у пациентов отсутствует обоняние. Доказано исследование с помощью экспериментов на зародышей мышей.
Результаты показали, что в нервной ткани развиваются нейроны, отвечающие за выработку гонадолиберина.
Оказалось, что белки PLXNA1 и PLXNA3 и связанные с ними участки ДНК не учитывались как важные для формирования взрослого организма.
«В норме нейроны, отвечающие за гонадолиберин, мигрируют из обонятельного эпителия к гипоталамусу. В отсутствие нужных генов они перестают это делать и массово гибнут», — говорят микробиологи.
Как итог, изучение определенных областей ДНК позволит ученым разработать точные методы диагностики заболевания, основанные на генетических данных, и найти эффективные способы лечения.
Напоминаем, что ученые придумали, как колонизировать Марс устойчивыми к радиации людьми.
Штормовой ветер и сильные ливни: Диденко назвала области, где разгуляется непогода
В Украине зима сместилась на месяц: ученые предупредили о последствиях
Глава ПФУ назвал два показателя, от которых теперь зависит каждая пенсия
Сначала тюрьма, потом депортация: в Польше накажут большую группу украинцев
Исследования проводились на космонавтах-близнецах.
Подписывайтесь на канал «Хвилі» в Telegram, на канал «Хвилі» в Youtube, страницу «Хвилі» в Facebook, на страницу Хвилі в Instagram
