Американские исследователи впервые доказали, что рак можно вылечить благодаря увеличению производства генов-супрессоров, при этом не используя химиотерапию.
Команда разработала терапевтический препарат, который доставляет «лечебный» ген к опухоли, благодаря чему удается подавить развитие рака, сообщается на сайте Гарвардского университета.
Стандартные подходы в лечении рака подразумевают блокировку генов, провоцирующих развитие опухоли. Однако зачастую терапия нарушает работу и генов-защитников. Работа генетиков из Гарварда подтверждает, что усиление работы генов-защитников позволяет не только остановить рост опухоли, но и сделать это естественным образом.
Доклинические исследования доказывают, что лекарственный препарат, поддерживающий ген-супрессор PTEN, подавляет развитие рака. Эксперименты уже доказали безопасность подхода.
Исследования показали, как «пусковые» наночастицы проникали в клетки и восстанавливали функцию супрессора опухоли, подавляя злокачественные клетки.
«Суть нашего подхода заключается в нормализации опухолевых клеток: грубо говоря, мы восстанавливаем их сущность до момента, как они стали онкогенными», — говорит исследователь Брюс Цеттер.
По мнению ученых, новый подход может быть самостоятельной терапией, а также дополнять существующие в настоящее время методы лечения.
Сейчас команда планирует исследовать эффект усиления других супрессоров опухоли, в первую очередь — p53. Это позволит оценить потенциал стратегии с использованием разных «инструментов», а также изучить возможность их объединения для эффективного лечения рака.
Источник: hightech.plus
Подписывайтесь на канал «Хвилі» в Telegram, страницу «Хвилі» в Facebook.
