Команда ученых из США использовала технологию для создания долговечных антител. Эксперименты на грызунах уже подтвердили эффективность методики.
Разработка вакцин от бактериальных и вирусных заболеваний — непростая задача. Исследователи из Центра исследований рака имени Фреда Хатчинсона (Сиэтл, США) предложили альтернативное решение. Они намерены сделать людей невосприимчивыми к гриппу, ВИЧ и другим вирусам с помощью CRISPR, процедуры генного редактирования.
Как сообщает Futurism, ученые разработали новую методику производства более эффективных антител в B-клетках — белых клетках крови. Они участвуют в работе иммунной системы и, помимо прочего, борются с вирусами.
Обычные антитела быстро разрушаются и при использовании в терапии требуют многократных инъекций. Молекулы, полученные с помощью генного редактирования, достаточно ввести пациенту всего один раз.
В эксперименте с участием 15 подопытных мышей антитела, произведенные по этой методике, дали грызунам 82-дневный иммунитет от респираторно-синцитиального вируса, возбудителя опасной инфекции дыхательных путей.
Источник: hightech.plus
Подписывайтесь на канал «Хвилі» в Telegram, на канал «Хвилі» в Youtube, страницу «Хвилі» в Facebook.
