Российские медики Сибирского федерального университета, разработали новый алгоритм выявления мутаций в крови.
Данный метод является не только более доступным и быстрым, в сравнении с классической диагностикой, но и позволяет выявлять заболевание на ранней стадии: по словам специалистов, обнаружить рак с его помощью возможно при поражении всего 3-5% аллелей ДНК.
О разработке сибирских исследователей сообщила пресс-служба Министерства науки и высшего образования РФ. Разработанный ими метод нацелен на выявление хронических миелопролиферативных новообразований (ХМН) – группы нескольких видов рака крови, для которых характерны нарушения стволовых клеток костного мозга, вызывающие гиперактивность тромбоцитов, лейкоцитов либо эритроцитов.
В частности, к этой группе относятся хронические лейкозы, провоцируемые мутациями в генах JAK2 и CALR. Таких мутаций в целом много (несколько десятков), и для выявления данного типа рака крови необходим долгий и кропотливый анализ их вариантов. Новый метод значительно ускоряет этот процесс.
Ученые разработали алгоритм, состоящий из двух этапов: скрининг и секвенирование. Их проведение занимает двое суток. На первом этапе выявляется наличие мутации и отсекаются здоровые люди. На втором этапе выявленная мутация подтверждается и идентифицируется.
«Ключевые достоинства нового алгоритма — экономичность, скорость выполнения анализа и возможность диагностировать заболевание уже на ранней стадии, даже если поражено всего 3-5% аллелей ДНК», — говорится в сообщении пресс-службы Министерства науки и высшего образования РФ.
Напомним, ранее разработана вакцина от рака: достаточно всего одного укола.
Также «Хвиля» сообщала, что распространенное лекарство увеличивает риск возникновения рака более чем в два раза.
Также стало известно, какие люди могут заболеть раком в результате обычного рентген облучения.
Источник: medikforum.ru
Подписывайтесь на канал «Хвилі» в Telegram, на канал «Хвилі» в Youtube, страницу «Хвилі» в Facebook
